CuraVac lanza su campaña de inversión en Spreds
CuraVac lanza una campaña de inversión en la plataforma de crowdfunding Spreds. El objetivo principal de esta ronda de financiación es financiar la obtención de la autorización de comercialización del tratamiento de la miastenia grave canina. Una perspectiva prometedora para la salud veterinaria y, al mismo tiempo, un trampolín hacia futuras aplicaciones en humanos.
La cuenta atrás ha comenzado: disponemos de dos meses para alcanzar —¡y superar!— el objetivo de 500.000 euros. Dos meses para reunir los fondos necesarios para financiar la última etapa antes de la entrada de CV-MG01 en el mercado. Dos meses para alcanzar este objetivo, que pronto debería permitir inducir una remisión duradera de la miastenia grave. Primero en perros, después en humanos.
Con el lanzamiento de esta campaña de financiación en Spreds, CuraVac pretende finalizar el desarrollo de su tratamiento veterinario contra la miastenia grave. En julio de 2026, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) emitió un dictamen científico según el cual los datos de eficacia en perros son suficientes para obtener una autorización de comercialización veterinaria. La última etapa pendiente es la fabricación y validación de un lote comercial veterinario de CV-MG01.
Previsto para 2028, el lanzamiento del tratamiento canino ofrecerá una prueba de concepto adicional de la plataforma tecnológica de Terapia Activa Dirigida (TAD). Aumentará la notoriedad de CuraVac entre la comunidad científica y el valor de la empresa, lo que debería atraer a nuevos inversores para continuar los ensayos clínicos de Fase 2 y Fase 3 en humanos.
Dirigido a los 3.000 perros atendidos anualmente en Europa y Estados Unidos por neurólogos veterinarios, el tratamiento se dirige inicialmente a un mercado estimado en 11,5 millones de euros. Se estima que el mercado es tres veces mayor, ya que muchos perros fallecen antes de poder ser atendidos por un especialista. Los beneficios generados por las ventas de CV-MG01 en el mercado veterinario se reinvertirán en los ensayos clínicos de CV-MG02 para el tratamiento de la miastenia grave en humanos, cuya comercialización está prevista para 2032.
Es importante señalar que cada euro invertido en investigación y desarrollo en CuraVac verá duplicado su valor gracias a una subvención concedida por la Región Valona, que financia hasta el 55 % del presupuesto de desarrollo.
Desde su creación en 2003, CuraVac ha recaudado más de 18 millones de euros, que han contribuido al desarrollo del tratamiento CV-MG01, han permitido completar con éxito la Fase 1b de los ensayos clínicos y han conducido a la obtención de una formulación más potente destinada al uso humano.
Además, las dos administraciones recientes de CV-MG01 en perros que sufrían formas graves de miastenia grave dieron lugar a su remisión en tan solo unas semanas. Estos resultados permiten mostrarse optimistas de cara al lanzamiento del primer tratamiento específico de la MG en perros, como demostración a gran escala de las cualidades de la TAD.
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