CuraVac startet seine Investitionskampagne auf Spreds

Der Countdown läuft: zwei Monate, um 500.000 € aufzubringen (und dieses Ziel zu übertreffen!). Zwei Monate, um die erforderliche Finanzierung für die letzten Schritte von CV-MG01 vor der Markteinführung zu sichern. Zwei Monate, um dieses Ziel zu erreichen und damit einen weiteren Schritt in Richtung einer dauerhaften Behandlung der Myasthenia gravis zu machen – zunächst beim Hund und letztlich auch bei anderen Tieren und beim Menschen.

Mit dem Start seiner Crowdfunding-Kampagne auf Spreds möchte CuraVac die Entwicklung seiner tiermedizinischen Behandlung der Myasthenia gravis abschließen. Im Juli 2026 stellte die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) in einer wissenschaftlichen Beratung (Scientific Advice) fest, dass die Wirksamkeitsdaten bei Hunden ausreichen, um mit dem Antrag auf eine Genehmigung für das Inverkehrbringen fortzufahren. Der letzte Schritt besteht in der Herstellung und Validierung einer kommerziellen veterinärmedizinischen Charge von CV-MG01.

Mit der für 2028 erwarteten Markteinführung im Veterinärbereich wird die Einführung des Produkts einen weiteren Proof of Concept für die Gezielte Aktive Therapie (TAT)-Plattform des Unternehmens liefern. Ein solcher Meilenstein würde die Bekanntheit der Plattform innerhalb der wissenschaftlichen Gemeinschaft stärken und den Unternehmenswert steigern und gleichzeitig dazu beitragen, zukünftige Investoren zu gewinnen, die an der Unterstützung der klinischen Entwicklung der Phasen 2 und 3 beim Menschen interessiert sind.

Mit einem Markt von rund 3.000 Hunden, die jährlich von Tierneurologen in Europa und den Vereinigten Staaten behandelt werden, richtet sich die Therapie an einen Markt, der derzeit auf 11,5 Millionen € geschätzt wird. Es wird geschätzt, dass der tatsächliche Markt bis zu dreimal größer sein könnte, da viele Hunde sterben, bevor sie eine spezialisierte Behandlung erhalten. Die ab 2028 durch Produktverkäufe und Lizenzvereinbarungen erzielten Einnahmen werden anschließend direkt in die Finanzierung der klinischen Entwicklung von CV-MG02 reinvestiert, das für die Anwendung beim Menschen bestimmt ist (voraussichtlich ab 2032).

Hervorzuheben ist, dass jeder in die Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten von CuraVac investierte Euro durch einen rückzahlbaren Vorschuss der Wallonischen Region verdoppelt wird, die bis zu 55 % des F&E-Budgets finanziert.

Seit seiner Gründung im Jahr 2003 hat CuraVac mehr als 18 Millionen € an Finanzmitteln eingeworben. Diese ermöglichten die Entwicklung von CV-MG01, den erfolgreichen Abschluss der klinischen Phase-1b-Studie sowie die Entwicklung einer wirksameren Formulierung für Anwendungen beim Menschen.

In jüngerer Zeit führten zwei Anwendungen von CV-MG01 im Rahmen von Heilversuchen bei Hunden mit schweren Formen der Myasthenia gravis beide innerhalb weniger Wochen zur Remission. Diese ermutigenden Ergebnisse erweitern die wachsende Evidenzbasis für CV-MG01, während CuraVac auf die Vermarktung im Veterinärbereich und die weitere Entwicklung seiner TAT-Plattform für Anwendungen beim Menschen hinarbeitet.

Mehr erfahren Sie auf unserer Crowdfunding-Kampagne auf Spreds.